本報訊 7月20日,內(nèi)蒙古京新獲得了第一張2010版GMP認證證書,該證書包含我公司所生產(chǎn)的丸劑(蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸)、片劑、顆粒劑、散劑、硬膠囊劑、糖漿劑、合劑(含外用)、煎膏劑、口服液(含中藥前處理及提?。┕簿艂€劑型的產(chǎn)品,亦標志著我公司全廠通過了新版GMP證書,意味著我公司的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平已符合新版GMP要求。
這次GMP認證,是我公司通過的第四次認證,與前三次認證相比,本次認證依據(jù)的是較1998年版更為嚴格的2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。認證程序也較前幾次認證有所不同。
首先,是認證的現(xiàn)場檢查階段,檢查組采用聽取企業(yè)匯報——查看資料——現(xiàn)場檢查——資料再核查——現(xiàn)場再核實——匯總報告的基本模式,檢查組對我公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進行了為期五天的全面檢查。接下來,我公司整改完成現(xiàn)場檢查出的問題后,檢查組委派巴彥淖爾市藥監(jiān)局檢查人員對整改的內(nèi)容及其它內(nèi)容進行了認真仔細的回查?;夭榇_認整改到位后,進入藥品GMP認證審查為期十天的公示階段。公示結(jié)束,國家藥監(jiān)局才授予GMP證書。
通過這次嚴格的GMP認證,內(nèi)蒙京新全公司人員對新版GMP理解得到了進一步加深,公司GMP管理水平得到進一步提高。通過這次認證,我公司成為巴彥淖爾市首家取得全廠新版GMP證書的制劑生產(chǎn)企業(yè),為全市其他藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證改造工作提供了參考模式,對全市藥品生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定時限內(nèi)通過新版GMP認證發(fā)揮了有效的推動作用。(孔令麗)
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